靈長類動物鐵調(diào)素（Hepcidin）ELISA試劑盒

Primate-Hepcidin Compete^TM ELISA

背景簡介：

Ganz及其團(tuán)隊(duì)在研究抗菌肽時(shí)發(fā)現(xiàn)肝臟合成的鐵調(diào)素（Park等，2001）。隨后Pigeon、Nicolas等研究者共同證實(shí)（Pigeon等，2001；Nicolas等，2001），這種肽類激素能通過感知飲食鐵含量、系統(tǒng)鐵負(fù)荷、貧血、缺氧、紅細(xì)胞生成及炎癥等變化來調(diào)控細(xì)胞外鐵水平（Ganz，2005）。鐵調(diào)素作為急性期反應(yīng)蛋白，在炎癥性貧血中表達(dá)升高。白細(xì)胞介素-6（IL-6）是炎癥過程中調(diào)控鐵調(diào)素的關(guān)鍵因子（Nemeth等，2004）。其作用機(jī)制是通過結(jié)合已知的鐵通道—膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（ferroportin）并誘導(dǎo)其降解，從而抑制細(xì)胞鐵外流。動物實(shí)驗(yàn)表明，注射合成鐵調(diào)素可快速降低小鼠血清鐵水平（Rivera等，2005）?，F(xiàn)有研究已明確鐵調(diào)素是脊椎動物體內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)的核心調(diào)控因子。

檢測原理：

本試劑盒基于競爭ELISA結(jié)合原理。檢測時(shí)，將靈長類樣本、標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放c含有鐵調(diào)素-25生物素結(jié)合物的緩沖液混合，隨后轉(zhuǎn)移至包被抗靈長類鐵調(diào)素單克隆抗體的ELISA微孔板中孵育。樣本中天然鐵調(diào)素-25與鐵調(diào)素-25生物素結(jié)合物競爭抗體結(jié)合位點(diǎn)，因此樣本中鐵調(diào)素-25含量越高，微孔中結(jié)合的生物素結(jié)合物越少。經(jīng)洗滌去除未結(jié)合物后，加入鏈霉親和素標(biāo)記的辣根過氧化物酶（HRP），通過TMB顯色反應(yīng)定量檢測結(jié)合的生物素結(jié)合物—反應(yīng)生成藍(lán)色產(chǎn)物，加入終止液后在450nm波長下測定吸光度。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，顯色強(qiáng)度與樣本中鐵調(diào)素-25濃度呈負(fù)相關(guān)。完整檢測流程可在3小時(shí)內(nèi)完成。

產(chǎn)品描述：

產(chǎn)品應(yīng)用：

Intrinsic LifeSciences靈長類鐵調(diào)素競爭性ELISA試劑盒專用于狒狒、食蟹猴或恒河猴血清中鐵調(diào)素-25的定量檢測。

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